药理作用

为肾上腺素α-受体激动药。可使血管持续收缩，血压升高，作用较去甲肾上腺素弱而持久。对心脏无直接作用，血压升高可反射性地抑制窦房结，引起心率减慢、心肌收缩减弱、心肌不应期延长、房室传导减慢，即表现为一定的抗心律失常作用。尚可使肾脏血流明显降低，但强度与去甲肾上腺素相当或甚之，因此很少用于休克患者。